Dostawa materiałów do procesów sterylizacyjnych wraz dzierżawą autoczytnika

Dostawa materiałów do procesów sterylizacyjnych wraz dzierżawą autoczytnika

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa materiałów do procesów sterylizacyjnych wraz z dzierżawą autoczytnika.

2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 zadań. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych.

3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.

4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności – jeżeli dotyczy.

5. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał produkt posiadajacy identyczne lub wyższe parametry techniczne i zgodnośc z normami wymienionymi w opisie przedmiotu zamówienia, własciwościach i przeznaczeniu jak produkty okreslone przez zamawiajacego.

zadanie 1

Papier sterylizacyjny wykonany zgodnie z normami zharmonizowanymi z dyrektywą o wyrobach medycznych, tzn. EN ISO11 607-1 i 11 607-2 (lub równoważny) – włókno celulozowe krepowane I generacji o właściwościach:

1. gramatura 60g/m² ( PN EN 868-2, lub równoważny) )

2. zawartość chlorków poniżej 0,02%

3. zawartość siarczanów poniżej 0,02%

4. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w każdym kierunku nie mniej niż 2,0 kN/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,6 kN/m;

5. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w każdym kierunku nie mniej niż 0,9 kN/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,6 kN/m;

6. wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów

7. wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2. (lub równoważny)

Papier sterylizacyjny uszczelniony lateksem, wykonany zgodnie z normami zharmonizowanymi z dyrektywą o wyrobach medycznych, tzn. EN 11 607-1 i ISO 11 607-2 (lub równoważny). Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana:

1. gramatura 60g/m² (PN EN 868-2); (lub równoważny)

2. zawartość chlorków poniżej 0,02%;

3. zawartość siarczanów poniżej 0,02%;

4. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 2,5 kN/m;

5. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,7 kN/m;

6. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 1,2 kN/m;

7. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,8 kN/m;

8. wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro;

9. wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów

10. wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2.(lub równoważny)

Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej i EO – o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11 607 -1 i ISO 11 607-2 (lub równoważny) – o właściwościach:

Papier o gramaturze 70 g/m² (PN EN 868-3 lub równoważny), kompletna charakterystyka wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych oraz zgodności z normą PN EN 868-3.(lub równoważny)

1. zawartość chlorków nie więcej niż 0,05%;

2. zawartość siarczanów nie więcej niż 0,25%;

3. wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 700 nM w obu kierunkach;

4. wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 400 kPa na sucho;

5. wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 150 kPa na mokro;

6. niezwilżalność wodą powyżej 40s;

7. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 7,3 kN/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 4 kN/m;

8. wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 2,4 kN/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,3 kN/m;

Folia co najmniej 8-warstwowa (PN EN 868-5, lub równoważny) nie licząc warstwy kleju, wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 ,(lub równoważny) potwierdzenie zgodności ilości warstw foliii przez niezależną jednostkę notyfikowaną i charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych oraz zgodności:

1. przezroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów;

2. grubość nie większa niż 52 µm;

3. wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniej niż 300mN;

4. test na papierze pod folią;

5. wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania;

6. jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania;

7. zgrzew fabryczny wielokrotny;

8. z jednej strony zgrzewu wskaźnik chemiczny do pary, z drugiej do EO;

9. zgrzewalna w temperaturze 150 – 190ºC;

10. rękaw nawinięty folią na zewnątrz

11. okres przechowywania sterylnego pakietu 12 miesięcy

zadanie 2

Taśma kontrolna do zamykania pakietów ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej;

Test do kontroli sterylizatora typu Bowie&Dick typ 2 wg PN-EN ISO 11140 (lub równoważny), kontrolujący penetrację pary oraz usuwanie powietrza, symulacja ładunku porowatego oraz rurowego.

Samoprzylepny emulacyjny wskaźnik do sterylizacji parowej, zgodny z normą ISO – 11140-1 (typ 6) (lub równoważny); wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014 (lub równoważny) , pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie

Emulacyjny wskaźnik do sterylizacji parowej (bez kleju): zgodny z normą ISO – 11140-1 (typ 6) (lub równoważny), wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014 (lub równoważny) , pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie.

Zintegrowany wskaźnik typ 5 wg PN EN ISO 11140-1 (lub równoważny) dla wszystkich rodzajów sterylizatorów na tlenek etylenu – 100% EO, niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych. Wymagane oświadczenie producenta o typie wskaźnika. Poświadczony dokumentem producenta brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.,

Test kontroli wsadu wskaźnik w technologii typ 6

Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych test zwalniania wsadu z samoprzylepnym wskaźnikiem do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o parametrach ustalonych 134°C / 7 min. i 121°C / 20 min., wskaźnik w technologii typ 6 w opakowaniach 400 szt. + przyrząd PCD.

Etykiety podwójnie przylepne z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej:

Test penetracji pary wodnej do kontroli sterylizatorów parowych typu B przeznaczony do kontroli typu Bowie&Dick. Składający się z przyrządu typu Helix oraz 250 szt. wskaźników.

Metkownica trzyrzędowa, numeryczna, kompatybilna z podwójnie przylepnymi etykietami o rozmiarze 28 x 29 mm (+/-1mm), w każdym rzędzie miejsce na wpisanie 12 cyfr.

zadanie 3

Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do tlenku etylenu, symulujący narzędzie rurowe, zawierający wskaźnik biologiczny i kartę ze wskaźnikiem chemicznym do opisu cyklu Do każdego pojedynczego zestawu dołączony jeden wskaźnik stosowany jako kontrola pozytywna wskaźników. Wykrycie aktywności metabolicznej spor/wynik pozytywny po ok 60-120 min. inkubacji. Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt wyniku negatywnego po 4 godzinach inkubacji. Odczyt wskaźnika automatyczny w autoczytniku poprzez wskazanie koloru na wyświetlaczu. Nakrętka wskaźnika w kolorze zielonym. Na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu. Zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138 (lub równoważny) potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej

Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do pary wodnej, symulujący pakiet porowaty zawierający wskaźnik biologiczny i kartę ze wskaźnikiem chemicznym do opisu cyklu. Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt wyniku negatywnego po 24 minutach inkubacji. Wskaźnik posiada wewnętrzny system kruszenia ampułki nie wymagający użycia zewnętrznego ,,kruszera”. Wykrycie przez odczyt automatyczny fluorescencji w autoczytniku. Nakrętka wskaźnika w kolorze brązowym. Na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka z miejscem do opisu oraz wskaźnik chemiczny. Opakowanie zawiera 24 biologiczne zestawy testowe oraz 5 sztuk wskaźników kontrolnych. Zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej (lub równoważny)

Biologiczny wskaźnik do kontroli skuteczności sterylizacji parą wodną . Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt po 48 godzinach inkubacji. Zmiana koloru pożywki w przypadku nieprawidłowego wyniku łatwa w interpretacji z fioletowego na żółty. Nakrętka wskaźnika w kolorze brązowym. Na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu. Dostosowany do procesów o temp.134°C i 121°C. Temperatura inkubacji 57+/- 2°C Zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138 (lub równoważny) potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej.

Integrator chemiczny typ 5 do pary wodnej z przesuwającą się substancją wskaźnikową w okienku o długości 2,5-3,0 cm, do zastosowania we wszystkich cyklach sterylizacji parą wodną, nie wymagający interpretacji zmiany koloru. Parametry punktu końcowego w 3 temperaturach badane dla każdej serii i podane na opakowaniu. Zgodność z normą referencyjną potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej (lub równoważny). Ilość sztuk w opakowaniu 500.

Autoczytnik przeznaczony do inkubacji wskaźników

zadanie 4

Naboje gazowe - kompatybilne z posiadanym przez zamawiającego sterylizatorem Steri – Vac 5XL firmy 3M. zawierające 100% tlenku etylenu, zawartość 100g ,zgodne z instrukcją użytkowania sterylizatora i dopuszczone przez producenta sterylizatora na podstawie aktualnego oświadczenia producenta sterylizatora.

zadanie 5

Sprawdzian kontroli szczelności zgrzewu:

przeznaczony do kontroli pracy zgrzewarek rolkowych odwzorowujący typowe opakowanie papierowo-foliowe; z polami do protokołu, tzn. daty, numeru, parametrów zgrzewu, wyniku, uwag, wskazania konieczności działań korygujących: zmiany ustawień i/lub działań serwisowych, nie wprowadzający obcych substancji do procesu oceny.Wskaźnik procesu mycia mechanicznego STF Load Check: Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych test kontroli skuteczności mycia mechanicznego w formie plastikowego arkusza, substancja testowa - zgodna z ISO/TS 15883-5 (lub równoważny) - umieszczona warstwowo z dwóch stron arkusza w czterech różnych punktach

Przyrząd do mycia mechanicznego STF – Uchwyt wielokrotnego użytku, wykonany ze stali nierdzewnej, do utrzymania arkusza testowego wskaźnika kontroli mycia mechanicznego, umożliwiający kontrolę procesu mycia z czterech różnych kierunków

Koperty dokumentacyjne dwudniowe z nadrukowanymi do wypełnienia polami do systemu dokumentacji kontroli sterylizacji typu BROWNE DOQ, wymagane miejsce na wklejenie testu Bowie-Dick. Ilość cykli na kopercie do udokumentowania 12 +/- 1.

Koperty dokumentacyjne przystosowane do etykiet i wskaźników używanych w kontroli procesu mycia i dezynfekcji termicznej.Gotowe do użycia testy do wykrywania pozostałości zanieczyszczeń białkowych

Wskaźnik kontroli dezynfekcji termicznej Des-Check:

- parametry dezynfekcji 90°C przez 5 min.;

- tolerancja na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę zgodna z typ 6 wg ISO 11140 (lub równoważny) , potwierdzone dokumentem producenta

- na każdym wskaźniku nadrukowany typ wskaźnika

- sposób przebarwienia umieszczony na wskaźniku

Wskaźnik kontroli dezynfekcji termicznej Des-Check:

- parametry dezynfekcji 93°C przez 10 min.;

- tolerancja na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę zgodna z typ 6 wg ISO 11140 (lub równoważny), potwierdzone dokumentem producenta

- na każdym wskaźniku nadrukowany typ wskaźnika

- sposób przebarwienia umieszczony na wskaźniku.

Szczotka do intensywnego mycia narzędzi: Szczotka do oczyszczania światła narzędzi w procesie mycia: Szczotka dwustronna do mycia narzędzi z rączką z tworzywa sztucznego :Szczotka wielokrotnego użycia o dł. 22 cm +/- 1 cm, do mycia narzędzi, z krótkim, gęstym, extra sztywnym poliamidowym włosiem o wymiarach 77 x 20 x 10 mm (dł. x szer. x wys.)

Szczotka wielokrotnego użycia o dł. 22 cm +/- 1 cm, do mycia narzędzi, z krótkim, gęstym, sztywnym poliamidowym włosiem o wymiarach 77 x 20 x 15 mm (dł. x szer. x wys.)

Specjalistyczna, dwustronna szczotka do czyszczenia osprzętu ortopedycznego - dł. 20 cm - śr. 8 mm / okrąg 45 mm – włosie klasy medycznej.

Jednorazowe, materiałowe, wysokochłonne ręczniki wykonane z celulozy (minimum 55%) i poliestru (minimum 40%) do osuszania narzędzi oraz wyposażenia medycznego, niepylące, gramatura nie mniejsza niż 70g/m², zdolność absorpcji wody nie mniejsza niż 900%, rozmiar 31 x 33 cm. Opakowanie 8 x 50 szt.

zadanie 6

Testy paskowe pokryte polimerem z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu, do sterylizacji tlenkiem etylenu, kompatybilne z przyrządem testowym Helix PCD dla narzędzi rurowych.

Przyrząd testowy Helix PCD ze stali nierdzewnej do zintegrowanych testów do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenu .

Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji tlenkiem etylenu:

- z pięcioma miejscami informacyjnymi w trzech rzędach;

- etykiety kompatybilne z posiadaną przez zamawiającego metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną dokonującą zapisu w każdym z trzech rzędów wzdłuż przesuwu etykiet, z możliwością zapisu min. 12 symboli.

Test symulacyjny Bowie - Dick do kontroli pracy sterylizatora w postaci samoprzylepnych pokrytych polimerem

pasków z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową, walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego.

W każdym opakowaniu max. 500 testów, min. 100 testów

zadanie 7

Plomby z tworzywa sztucznego jednorazowego użytku do zabezpieczenia zamknięcia kontenerów przed nieautoryzowanym otwarciem po procesie sterylizacji kompatybilnych z posiadanymi przez zamawiającego kontenerami firmy Aesculap

zadanie 8

Przezroczyste osłonki perforowane przeznaczone do ochrony narzędzi przed uszkodzeniami mechanicznymi podczas transportu , mycia i sterylizacji. oraz jako dodatkowe zabezpieczenie przed przebiciem opakowań sterylizacyjnych papierowych lub papierowo – foliowych i zakażeniem. Konstrukcja i budowa osłon pozwalająca na dokładne dopasowanie do kształtu różnych narzędzi oraz stabilne umocowanie. Otwory w osłonach umożliwiające swobodną penetrację czynnika sterylizacyjnego oraz szybkie odparowanie wilgoci. Przezroczyste osłonki na narzędzia :

* osłonki na części robocze narzędzi

* plastikowe przezroczyste odporne na sterylizację w temperaturze 134 ° C

Papierowe osłony na narożniki tac zabezpieczające naroża tac przed uszkodzeniem papieru i włókniny opakowaniowej , odporne na warunki sterylizacji temp 134 ° C

- gramatura papieru 270g/m²

- rozmiar 100x100x50 mm

Taśma neutralna bez wskaźnika procesu do zamykania pakietów;

a) o wymiarach 24-25 x 50mb;

b) wykonana z krepowanego papieru z naniesioną warstwą specjalnego kleju gwarantującego dobre przylegania do suchych powierzchni

Specjalistyczny, szorstki czyścik o wymiarach 15,0 x 10,0 cm do usuwania zanieczyszczeń i nalotów z powierzchni instrumentów medycznych i innych powierzchni wykonanych ze stali.

Zestaw uzupełniający czyścików do podajnika o wymiarach 205 mmx 190 mm x180 mm zawierający po 1 op. czyścików

Marker sterylizacyjny do sterylizacji parą wodną , EO, FO VH2O2 i radiacyjnej rozmiar 0,75 mm i 1 mm opakowanie10 szt. Wymagana specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji.

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:

• oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu - Załącznik nr 9 do SWZ

• oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp - Załącznik nr 10 do SWZ.2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 11 do SWZ,

b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 p.z.p.

e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych

XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.